豪森药业：“孚来美”被纳入《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》

豪森药业：“孚来美”被纳入《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》网络推广软文 5月16日讯 今日来自豪森药业的消息，其自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美 (聚乙二醇洛塞那肽注射液)已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)

5月16日讯 今日来自豪森药业的消息，其自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美 (聚乙二醇洛塞那肽注射液)已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》(“2020版CDS指南”)。

孚来美是国家1.1类新药，作为首个国产原研长效GLP-1受体激动剂，也是全球第一款PEG化长效降糖药物，2019年5月在国内获批上市，2020年12月底被纳入国家医保药品目录。

2020版CDS指南纳入的最新流行病学调查数据显示，按世界卫生组织(WHO)标准，我国的糖尿病患病率已高达11.2%，其中2型糖尿病患者占90%以上。

近年来，新型降糖药物胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)受到越来越多的关注，根据2020版CDS指南，GLP 1RA可有效降低血糖，能部分恢复胰岛β细胞功能，降低体重，改善血脂谱及降低血压，可单独使用或与其他降糖药物联合使用。

孚来美是中国第17个新分子实体创新药，获得国家发明专利2项，国际PCT专利1项，已获得欧美日本等多个国家和地区授权。

2020版CDS指南发布后，我国糖尿病治疗新格局落定。GLP-1RA降糖效果卓越，助力HbA1c达标，被指南明确推荐作为合并ASCVD(动脉粥样硬化性心血管疾病)或高危风险(无论HbA1c水平如何)/合并CKD(慢性肾脏病)患者的标准治疗。

作为国内领先的创新驱动型制药企业，豪森药业多年来深耕糖尿病领域，其自主研发的创新药孚来美兼具降糖有效性与安全性、成本效益等多重优势，获第六届中国工业大奖表彰奖。2021年，孚来美已实现国家医保报销，大大提高了国产创新药的可及性、可负担性以及临床治疗的规范性。