农历四月初五10国携手共同研讨 积极应对药品安全问题长征路线图

　　北京7月12日讯（记者 吴晓薇）药品安全已成为全球共同面对的话题。为了维护公众的生命健康，携手各国一同应对药品安全的挑战，今日，由国家食品药品监督管理总局和商务部共同主办的“2017年发展中国家药品质量管理研讨班（部级）”在京举行。国家食品药品监督管理总局吴浈副局长出席开班仪式并致辞。

开班仪式现场。记者 吴晓薇摄

　　吴浈表示，经过多年的发展，中国已成为全球第二大医药消费市场、第一大原料药出口国。中国医药产业在已经具备为世界其他国家提供安全可靠医药产品的能力的同时，正在为全球创新药物发展贡献自己的力量。随着新技术、新方法迅猛发展，中国政府在不断探索，积极与国际药品监管体系接轨。同时督促中国制药产业提升创新能力和国际竞争力，促进中国医药产品走向世界。

　　目前，我国在医药经济和药品监管方面取得显著进步的同时，仍存在地区不平衡，监管部门需更新知识、技术，和急需开展国际合作等问题。本次研讨班以“合作共赢，共谋发展；开放交流，共享共建”为主题，通过讲座与交流互动、访问地方食品药品监管局、实地考察药品生产经营企业等方式，使相关国家药品监管官员深入了解中国药品监管体系建设和中国药品审评审批制度改革等方面的内容。来自柬埔寨、捷克、毛里求斯、巴拿马、塞舌尔、南苏丹、坦桑尼亚、乌干达、赞比亚9个国家的卫生部、国家药品监管机构的32名部、局级官员等参加研讨班。

参会代表合影留念。记者 吴晓薇摄

　　“药品安全是人命关天的大事”，其核心是药品质量。为此，中国政府建立了以《中华人民共和国药典》为核心的药品标准体系。在开班仪式现场，吴浈向参加研讨班的来宾赠送了2015版中国药典（英文版）。乌干达卫生部副部长、俄罗斯联邦卫生监督局局长、捷克药监局、坦桑尼亚药监局、联合国艾滋病规划署、联合国项目事务署、中非基金、盖茨基金的嘉宾应邀参加开班仪式并讲话。

　　据悉，本次研讨班之前，吴浈会见了来访的俄罗斯联邦卫生监督局局长穆拉什科一行，双方就加强药品医疗器械监管交流合作等进行了讨论。未来，各方将在力所能及的范围内承担更多国际责任和义务，共同为保障药品安全做出新的贡献，增进全人类健康福祉。